Introduction:
In the present study,
anticonvulsant effects of aqueous extract (AE), hydro-
alcoholic crude extract (HE), and its fractions (F-CHCl3, F-EtOAc, F-MeOH) of
Paeonia daurica subsp. macrophylla (P. daurica ssp. macrophylla) root examined by using a
pentylenetetrazol-induced model (PTZ) on
mice.
Methods:
HE and its fractions as well as AE, in concentrations of (100, 200 and 400 mg/kg),
valproate (Val) (100 and 200 mg/kg), and saline (negative control) (10 mg/kg) were injected intraperitoneally (i.p.) 30 min before PTZ (80 mg/kg, i.p.). The
time taken before the onset of myoclonic convulsions (MC), MC duration,
time taken before the onset of generalized tonic-clonic seizures (GTCS), the duration of GTCS, and the percentage of GTCS and
mortality protection recorded. The
plant's
anticonvulsant mechanisms were assessed using
flumazenil (5 mg/kg, i.p.) before AE (100, 200, and 400 mg/kg, i.p.)
injection. GraphPad Prism
software was used to compare the differences between various
treatment groups with one-way
analysis of variance (
ANOVA) followed by TukeyKrammer multiple comparison tests.
Results:
All the
plant samples except F-EtOAc significantly delayed the onset and decreased the duration of PTZ-induced MCS and GTCS, and significantly reduced the GTCS and mortality rate. Pretreatment with
flumazenil diminished the significant
anticonvulsant effects of AE against PTZ-induced seizures.
Conclusions:
It can
report that extract of P. daurica ssp. macrophylla might be a helpful guide for
future studies in the
treatment of
epilepsy.(AU)
Introducción:
Epilepsia es el término usado para un grupo de trastornos caracterizado por las
convulsiones espontáneas recurrentes. Un estudio enfocado en los
productos naturales de los recursos tradicionales ofrece ventajas significativas que se están utilizando de manera más amplia en
modelos animales de
epilepsia y candidatos a mayor desarrollo clínico y
sus fracciones (F-CHCl3, F-EtOAc, F-MeOH) de
Paeonia daurica subsp. macrophylla (P. daurica ssp. macrophylla) raíz examinada utilizando un modelo inducido por pentilentetrazol (PTZ) en
ratones.
Métodos:
La maceración dinámica utilizada para extraer HE de la
planta y
técnica de
cromatografía en columna de
sílice utilizada para obtener F-CHCl3, F-EtOAc, así como fracciones de F-MeOH. La extracción de raíces secas se utilizó con
agua destilada y se provocó AE. Las muestras de
plantas (100, 200 y 400 mg/kg), valproato (Val) (100 y 200 mg/kg) y
suero (control negativo) se inyectaron por vía intraperitoneal (ip) 30 min antes de PTZ (80 mg/kg, ip). El
tiempo transcurrido antes del comienzo de
convulsiones mioclónicas (MC), duración de las MC,
tiempo transcurrido antes del comienzo de convulsiones tónico-clónicas generalizadas (GTCS), la duración de GTCS, así como el porcentaje de GTCS y
protección contra la
mortalidad registrada. Los mecanismos
anticonvulsivos de
planta fueron evaluados mediante el uso de
flumazenil (5 mg/kg, ip) antes de AE (100, 200 y 400 mg/kg, ip) inyección. Se utilizaba el
software GraphPad Prism® comparando las diferencias entre varios grupos de
tratamiento con un
análisis unilateral de variación (
ANOVA) seguido por las pruebas de comparación múltiple de Tukey's Krammer.
Resultados:
Todas las muestras de
plantas, excepto F-EtOAc, retrasaron de manera considerable el inicio, y disminuyeron la duración de PTZ inducidos por MCS y GTCS, y redujo significativamente el GTCS, así como la
tasa de mortalidad...(AU)